Высокотехнологичные детские кардиологические операции вошли в перечень помощи фонда «Круг добра». Теперь дорогостоящие хирургические вмешательства и реабилитация маленьких пациентов будут оплачиваться фондом из налогов состоятельных россиян.
«Круг добра» включил в перечень помощи кардиологические операции для детей. Теперь фонд будет помогать пациентам с синдромом гипоплазии левых отделов сердца и патологиями коронарных сосудов. Новые виды кардиологической помощи сроком на один год были предложены рабочей группой ведущих кардиологов на экспертном совете фонда.
В Федеральном центре сердечно-сосудистой хирургии Челябинска кардиологи ежегодно проводят около 500-600 операций на сердцах детей с тяжёлыми врождёнными пороками. Из этого числа 30-35 пациентов появились на свет с чрезвычайно редкими болезнями. Чтобы спасти жизни таких детей, специалисты проводят высокотехнологичные операции с использованием инновационных технологий: с применением биологических материалов, сложных схем лекарственной терапии и механической поддержки органов в послеоперационном периоде. Стоимость таких операций может достигать полутора миллионов рублей.
— Все операции на сердцах маленьких пациентов проводятся бесплатно в рамках программ высокотехнологичной медицинской помощи и ОМС. Однако некоторые совершенно новые технологии в эти программы ещё не входят и оплачиваются за счёт внебюджетных средств. В 2023 году фонд «Круг добра» взял на себя финансирование затрат при проведении очень сложных кардиологических операций и реабилитации маленьких пациентов. Это снимет дополнительную административную нагрузку с кардиологов и финансовую — с государства, — пояснил главный врач Федерального центра сердечно-сосудистой хирургии Челябинска Олег Лукин.
Отметим, что фонд «Круг добра» для помощи детям с редкими и тяжёлыми заболеваниями был создан в 2021 году указом президента РФ Владимира Путина. Бюджет Фонда формируется из налога на доходы граждан России, превышающие пять миллионов рублей. Раньше нагрузка по обеспечению тяжелобольных детей дорогостоящими препаратами ложилась на бюджеты регионов. Сейчас у Фонда 5392 подопечных с 70 орфанными заболеваниями. Подать заявление на получение помощи ребёнку с редкой болезнью можно на Интернет-портале «Госуслуги».
Источник: https://pravmin.gov74.ru/prav/news/view.htm?id=11139251